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　　辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点，次要终点不具有统计学意义。

　　沃森生物发布公告称爱游戏官方网站入口，目前子公司上海泽润多个产品陆续进入临床研究的关键时期，将集中优势资源全力推进双价HPV疫苗WHOPQ预认证、9价HPV疫苗临床研究、重组新冠疫苗海内外临床研究等。经公司和上海泽润详细论证，决定终止重组EV71疫苗的临床研究工作。

　　罗氏和班纳老年痴呆症研究所联合宣布，crenezumab在阿尔茨海默症预防倡议项目中的II期临床未达到主要研究终点。结果显示，在认知能力或情景记忆功能变化两个共同主要终点方面，该试验未显示出具有统计学意义的临床获益。

　　中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）注射用SHR-A1811已启动一项多中心3期临床研究，以评估在晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者中SHR-A1811的无进展生存期是否优于抗HER2靶向药吡咯替尼联合卡培他滨。

　　复星医药公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（即HLX14）就用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症治疗于中国境内（不包括港澳台地区）启动III期临床试验。该新药为集团自主研发的地舒单抗生物类似药。

　　中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，Nanobiotix公司和联拓生物已启动一项NBTXR3治疗老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的国际多中心3期（关键性阶段）研究。公开资料显示，NBTXR3是Nanobiotix公司开发的一款潜在“first-in-class”的新型放射增敏剂，联拓生物于2021年5月通过一项超2亿美元的合作获得了在大中华区开发商业化该产品的独家授权。

　　日前，第一三共公布了FLT3抑制剂quizartinib治疗携带FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验结果。与标准治疗对照相比，接受quizartinib联合标准诱导和巩固化疗治疗，然后继续接受quizartinib单药治疗患者的中位总生存期达到31.9个月，是对照组（15.1个月）的两倍以上。

　　智飞生物公告，近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报，获悉其研发的四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告。试验结论为该疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在安全性和有效性方面均非劣效于对照疫苗，且符合《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。

　　近日，艾伯维和Genmab公布了评估epcoritamab用于治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）的2期临床试验中扩展队列患者的主要结果。该研究队列包括157名之前接受过中位三线治疗的复发或难治性LBCL患者，总缓解率（ORR）为63%，完全缓解率（CR）为39%。

　　歌礼制药宣布将于2022年6月25日在伦敦举行的欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会上口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22治疗慢性乙型肝炎患者IIb期临床试验最新结果。

　　艾力斯已经登记启动了伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床。伏美替尼此前已经在Ib期临床中针对EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者表现出初步疗效，今年5月6日刚刚以该项适应症被CDE纳入突破性疗法程序中。

　　BridgeBio Pharma近日宣布其在研产品encaleret在1型常染色体显性低钙血症（ADH1）病患上临床2b期试验的积极结果。在接受encaleret治疗的第24周，有92%（12/13）的病患可以在没有在饮食外补充钙与维生素D的情形下，达到稳定正常血钙浓度。而在77%（10/13）的病患则观察到正常尿钙排出的现象。

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　　日前，Day One Biopharmaceuticals公司宣布，其大脑渗透性，口服特异性泛RAF激酶抑制剂tovorafenib，在治疗儿科低级别胶质瘤（pLGG）患者的关键性2期临床试验中获得积极结果。

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　　神州细胞公告，近日公司控股子公司神州细胞工程有限公司自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗(项目代号：SCTV01C)已进行国内I期临床试验的期中分析并取得积极结果，详细数据拟于近期提交相关科学期刊发表。

　　此外，艾伯维公布其研究药物navitoclax骨髓纤维化和白血病两项试验积极数据；诺华发布Kymriah疗法治疗R/R B-ALL临床试验5年追踪结果；Vertex/CRISPR基因编辑疗法exa-cel最新临床试验结果公布；Day One Bio公司单臂临床试验获积极结果；Checkpoint公司靶向PD-L1抗体cosibelimab临床结果积极。

　　在欧洲血液学协会上，驯鹿生物/信达生物公布BCMA CAR-T伊基仑赛注射液最新研究结果；亘喜生物公布GC012F治疗RRMM更长时间的随访数据。

　　美国FDA宣布，批准礼来和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞替尼上市，用于治疗严重斑秃成人患者。这是FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法。

　　Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是FDA批准的首款只需每3个月皮下注射一次，就能够逆转神经病变损伤的RNAi疗法。

　　默沙东宣布，美国FDA接受其为Keytruda递交的补充生物制品许可申请，作为辅助疗法，治疗经过完全手术移除的IB （≥4厘米）、II、IIIA期非小细胞肺癌的病患。这份sBLA是基于名为KEYNOTE-091的关键性3期临床试验结果。新闻稿指出，若此项申请获得批准，Keytruda将成为在手术后治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的首个免疫肿瘤学辅助疗法选择，无论病患肿瘤是否表达PD-L1。

　　近日，恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片（商品名：恒曲®）用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症（CIT）获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药自主研发的1类新药，为小分子、口服、非肽类促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。

　　Allogene Therapeutics日前宣布，其用于治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的一款同种异体AlloCAR-T疗法——ALL-501A获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定。再生医学先进疗法的认定会加速那些包含细胞疗法等极具前景产品的开发与批准过程。

　　长春高新公告，控股子公司金赛药业收到美国FDA关于注射用金纳单抗用于成人斯蒂尔病（AOSD）的临床许可的函。注射用金纳单抗是一种抗白介素 1-β全人源单克隆抗体，适应症为急性痛风性关节炎、全身型幼年特发性关节炎。

　　凡恩世生物宣布，其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准，将在胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中开展1期临床试验。

　　此外，FDA延长百济神州泽布替尼用于CLL/SLL新适应症上市审评日期；Acadia重磅痴呆症药物Nuplazid迎关键审查；华海药业盐酸二甲双胍缓释片获美国FDA批准文号。

　　三款医疗器械/设备获得FDA批准：西门子最新SPECT/CT系统获FDA批准，该系统将SPECT和CT成像结合到一个相对较小的设备中，即Symbia Pro.specta；Ekso Bionics公司宣布其外骨骼机器人设备EksoNR获得美国FDA批准，可用于有行走困难的多发性硬化（MS）患者的康复；EarliTec Diagnostics宣布EarliPoint评估获得美国FDA的510(k)认证，用于评估16-30个月儿童的自闭症谱系障碍。

　　‍百时美施贵宝宣布，全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）正式在国内上市。作为十余年来国内首个治疗β-地中海贫血的创新药物，利布洛泽®将用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位1/24周的β-地中海贫血成人患者。

　　CDE官网最新公示，阿斯利康递交了5.1类新药selumetinib胶囊的上市申请并获得受理，同时它已经被正式纳入优先审评，拟用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者的治疗。

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　　信达生物PCSK9抗体托莱西单抗注射液的上市申请获得NMPA受理，为首个申报上市的国产PCSK9抗体。公开资料显示，托莱西单抗（tafolecimab，IBI-306）是信达生物开发的一种靶向PCSK9的单克隆抗体，拟开发用于治疗非家族性高胆固醇血症（non-FH）及杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）等适应症，此前已在3期临床研究中达到主要研究终点。

　　此外，武田中国旗下创新药物重组抗血友病因子（猪序列）Obizur（Susoctocog alfa）上市许可申请正式获得CDE受理；成都欣捷的甲磺酸酚妥拉明注射液的上市申请以“临床急需的短缺药品”为由，被CDE拟纳入优先审评，拟定适应症为：控制嗜铬细胞瘤患者在手术治疗前和手术过程中的阵发性高血压；预防去甲肾上腺素外溢引起的皮肤坏死和腐烂。

　　恒瑞医药发布公告，近日收到国家药监局核准签发关于SHR4640片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR4640片为恒瑞医药自主创新的1类抗痛风药物，其阳性对照药为阿斯利康旗下子公司 Ardea Biosciences Inc 开发的 Lesinurad。

　　君实生物发布公告称，第四代EGFR抑制剂JS113获得药物临床试验批准通知书。JS113是一种原创（first-in-class）的第四代 EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂，由君实生物与微境生物医药科技（上海）有限公司合作开发，拟用于EGFR突变非小细胞肺癌和其他实体瘤的治疗。

　　泽璟制药发布公告称，盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得批准。盐酸杰克替尼是泽璟制药自主研发的一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，泽璟制药拥有该产品的自主知识产权。杰克替尼对多种Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用。

　　CDE官网显示，阿斯利康AZD8205的临床试验申请获批准，用于治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤。这是继翰森制药HS-20089后，国内第2家获批临床的B7-H4抗体偶联药物（ADC）。

　　荣昌生物宣布，其在研抗PD-L1抗体RC98联合ADC维迪西妥单抗治疗实体瘤的临床试验申请，已获得NMPA批准。此前，维迪西妥单抗联合RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）适应症已获批临床。

　　中国生物制药发布公告称，其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得国家药监局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。

　　康弘药业公告，公司近日收到NMPA签发的关于盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，据介绍，本品用于治疗成人精神分裂症，2015年在美国批准上市，2017年7月，在欧盟获批上市。截止目前，尚未在中国获批上市。

　　科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰开发的新一代小分子STING激动剂KL340399注射液获得NMPA批准，开展瘤内注射治疗晚期实体瘤的临床试验。STING全称干扰素基因刺激蛋白，是一种跨膜蛋白，具有识别病毒和细菌感染以及启动机体固有防御和免疫反应的作用。

　　盛世泰科自主研发的两款1类创新药物的临床试验申请，相继获得NMPA临床试验默示许可。其中，CXCR4拮抗剂CGT-1881适用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员；新一代ALK抑制剂CGT-9475有望用于已有ALK抑制剂耐药后的后续治疗。

　　此外，赛诺菲抗CD38抗体isatuximab注射液（皮下注射）在中国申报临床，用于静脉给药治疗某些复发性多发性骨髓瘤（MM）患者；奥赛康生物注射用ASKG315申报临床，用于恶性晚期实体瘤的治疗；迈威生物6MW3511注射液临床试验申请获国家药监局受理，拟用于多种晚期实体瘤的治疗；齐鲁制药的第四代EGFR抑制剂QLH11811首次申报临床。

　　上海医药公告，盐酸克林霉素胶囊通过仿制药一致性评价。克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素适用于由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染，但仅适用于对青霉素过敏的患者或经医生判断不宜使用青霉素的患者。

　　石药集团公告，集团附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的盐酸普拉克索缓释片（0.375mg、0.75mg、1.5mg）已获得国家药监局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍。

　　康芝药业发布公告，收到国家药监局下发的布洛芬颗粒《药品补充申请批准通知书》，其产品布洛芬颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品，是医保乙类药品，其中0.1g规格在OTC说明书中明确可用于1-3岁儿童。

　　四川汇宇制药再次提交了醋酸奥曲肽注射液4类仿制上市申请，资料显示，公司于2020年首次报产但在今年3月主动撤回申请。奥曲肽是一款生长抑素类似物，主要用于治疗肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤、预防胰腺手术后并发症以及食管/胃静脉曲张出血等疾病，市场上畅销的产品包括了醋酸奥曲肽注射液、注射用醋酸奥曲肽、注射用醋酸奥曲肽微球，目前该品种由诺华以超六成的份额领军市场。

　　CDE官网显示，成都苑东生物制药以仿制3类报产的盐酸多巴胺注射液获受理。资料显示，盐酸多巴胺注射液由Hospira制药研发，主要用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。

　　另外，江中药业的盐酸奥洛他定片和亚宝药业的盐酸法舒地尔注射液获得药品注册批件；信立泰子公司深圳市科奕顿生物自主研发的LAMax LAAC左心耳封堵器系统已获NMPA批准上市，适用于CHA2DS2-VASC评分≥2，且长期口服抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中的非瓣膜性房颤患者。